Что дает маркировка лекарственных средств

Вход в ИС МДЛП для маркировки лекарственных средств

Обязательные условия для работы – оформление квалифицированной электронной подписи (КЭП, КЭЦП). Регистрация должна быть выполнена на директора компании. КЭЦП можно получить в аккредитованном центре.

Организация, подключающаяся к ИС, должна иметь соответствующую лицензию:

• на производство лекарств – для фармкорпораций;
• на фармацевтическую деятельность – для аптек, оптовых структур;
• на медицинскую деятельность – для медучреждений.

Информацию о действующих лицензиях можно получить на сайте Росздравнадзора. Перечень документов, необходимых для подключения, приведен в разделе «Документы для работы в МДЛП» на сайте ЧЗ.

Этапы регистрации

Перед регистрацией необходимо инсталлировать ПО, сертификаты ключей ЭЦП, установить оборудование, предназначенное для маркировки, настроить конфигурацию. Минимальные требования к системе – Windows 7, Mac OS 10.8.

Подключение к интерфейсу выполняется через один из браузеров – Opera (Опера), Chrome (Хром), Mozilla (Мозилла), Safari (Сафари) Internet Explorer Internet Explorer. На компьютере должна стоять программа-криптопровайдер, сертифицированная ФСБ. Работу ключей обеспечивают драйверы USB-токенов для ключевых пар (можно скачать на сайте производителя).

Для получения доступа в ИС МДЛП необходимо зайти на сайт mdlp.crpt.ru и выполнить определенную последовательность действий.

Выбрать вид участника:

• резидент РФ;
• представитель иностранного производителя.

Выбрать КЭЦП, оформленную на руководителя организации.

Заполнить обязательные поля – данные о лицензии, месте регистрации, ИНН, контактах уполномоченного лица и т.д.

После заполнения нажать «Подписать и отправить».

Чтобы завершить регистрацию, в Росздравнадзор направляются оригиналы документов. Срок подачи – 1-10 дней после регистрации на сайте. В комплект входит заявление на участие в системе маркировки. Форму документа можно скачать по ссылке.

На указанный при регистрации адрес электронной почты должно прийти сообщение о доступе к ИС (или указанием причин отказа в регистрации). Производители во время первой авторизации заполняют профиль организации и регистрируют товарные позиции:

• GTIN препаратов;
• номера регистрационных удостоверений;
• даты госрегистрации медикаментов.

Для оформления доступа нескольким пользователям регистрируются группы с уровнем доступа, назначаются права.

После регистрации можно работать в личном кабинете. Ответственным лицам рекомендуется изучение руководства пользователя ИС МДЛП.

Маркировка лекарственных средств: методические рекомендации

После оформления доступа в систему ЧЗ представители фармрынка устанавливают оборудование, выполняют интеграцию бизнес-процессов с системой маркировки, тестируют конфигурацию. Для упрощения процедур Росздравнадзор выпустил методические рекомендации по маркировке и реализации лекарственных препаратов.

Настроим все бизнес-процессы по маркировке лекарств и передачу данных в МДЛП “под ключ”. Официальный партнер ЦРПТ. Узнать подробней.

Рекомендации для производителей

Программно-аппаратный комплекс для маркировки медикаментов состоит из регистратора эмиссии (РЭ), а также системы управления заказами (СУЗ). Через защищенные шлюзы РЭ изготовитель получает цифровые коды от ЧЗ, передает итоговые пакеты данных по маркированным продуктам в систему.

Регистраторы представляются фармкомпаниям бесплатно, за счет оператора. Производители устанавливают РЭ на предприятии получают удаленный доступ через ЦОД. Для получения ПАК оформляется заявка – отправляется официальное письмо в ЦРПТ или ЛК ИС МДЛП. Стороны заключают договор о безвозмездном пользовании РЭ.

В процедуру маркировки входит следующая последовательность действий:

• генерация серийных номеров для упаковок;
• запросы уникальных штрих-кодов через систему управления заказами;
• регистрация получения идентификаторов в ИС;
• фасовка, упаковка лекарств и нанесение меток;
• отправка данных в ИС МДЛП о завершении упаковки;
• выпуск товаров;
• загрузка информации в подсистему «Контроль качества ЛП».

На последней стадии представитель компании передает данные о вводе в оборот маркированной продукции. Обмен информацией производится двумя способами:

• вручную (с использованием ЛК «Честный знак» – маркировка лекарственных средств);
• через API – в автоматическом режиме.

Взаимодействие с оператором проверяется на тестовом стенде «Песочница». Тестовые коды можно получить в техподдержке МДЛП. После настройки параметров API передача данных в ручном режиме не производится. Все пакеты информации отправляются автоматически в онлайн режиме.

Рекомендации аптекам и медучреждениям

Медцентры, больницы, санатории-профилактории и другие организации здравоохранения передают пакеты данных:

• получение медикаментов от поставщиков;
• передвижение между подразделениями;
• выдача, списание, временный вывод из оборота.

Если данные на упаковках и информация, полученная от системы, не совпадают, необходимо оформить возврат продукции дистрибьютору.

Для фиксации выдачи препаратов для пациентов по льготным рецептам, подразделениям скорой помощи, больницы получают регистратор выбытий (АТОЛ или ШТРИХ). Аппарат с встроенным 2D-сканером подключается к ПК. Регистратор формирует накладные, акты списания, другие документы на выбывающие ЛП. ЦРПТ отправляет устройства адресатам через 30 или менее дней после получения заявки.

Подготовка к участию в системе мониторинга для аптеки заключается в:

• обновлении прошивок онлайн-касс и терминалов для передачи данных через ОФД по промаркированным товарам;
• получении в ЦРПТ регистраторов выбытия (для оформления отпуска ЛП со стопроцентными скидками по льготным рецептам);
• актуализации кассового ПО.

Перед отправкой официальных пакетов информации рекомендуется отработать действия в тестовом режиме. После получения тестовых кодов в техподдержке МДЛП конфигурация проверяется и выявляются «узкие места», требующие доработок.

Все отчеты подписываются электронной подписью. Достаточно одной КЭЦП на все операции. Своевременное обучение персонала, ознакомление с нормативной документацией позволит избежать штрафов.

Как работает система маркировки лекарственных средств в ЦРПТ

С октября введена обязательная маркировка лекарственных средств для терапии 7 ВЗН. В список были включены препараты по лечению злокачественных заболеваний лимфоидной ткани, муковисцидоза, гемофилии, болезни Гоше, других медикаментов. Если не будут приняты поправки, с 1 января новые правила контроля оборота лекарственных средств должны применять в

• фармкорпорациях;
• логистических компаниях;
• представительствах дистрибьюторов;
• аптеках;
• медицинских учреждениях.

Для идентификации упаковок выбран код DataMatrix. К структуре ДатаМатрикс относится информация о серийных номерах, идентификаторах торговой единицы (GTIN).

Обращение и передача информации ЦРПТ состоят из нескольких этапов.

Каждая упаковка лекарственных средств маркируется уникальным цифровым кодом DataMatrix. Производители передают пакеты данных системе «Честный ЗНАК» (ЧЗ).

Дистрибьюторы отправляют ЧЗ информацию о поступившей и отгруженной продукции.

Аптеки транслируют информацию о проданных упаковках с маркировочными кодами через операторов фискальных данных (ОФД) онлайн-касс.

Медучреждения передают сведения по использованным лекарствам через специализированное оборудование – регистраторы выбытия. Электронные считыватели представляются оператором системы.

Идентификационная система регулируется несколькими нормативными документами:

• ФЗ №61;
• постановлениями Правительства №1556 «Положение о системе МДЛП»;
• №1557 «Об особенностях внедрения МДЛП»;
• №1558 «Об утверждении правил размещения информации в системе».

Пример личного кабинета: «Честный знак» для лекарственных препаратов

При первом входе в ЛК, откроются данные профиля участника. При нажатии кнопки меню слева, появятся все возможные операции.

1. В первой области Вы сможете увидеть данные пользователя, а также название организации.
2. Показывает меню личного кабинета. В нем содержатся можно переходить и ознакамливаться с различными данными, начиная от личного профиля и заканчивая классификаторами и реестром лекарственных препаратов.
3. Внизу страницы можно всегда обратиться к технической поддержке, если у Вас появятся вопросы или же Вы заметите какую-либо ошибку.

В целом интерфейс интуитивно понятен и проблем вызвать не должен.

Ниже можно увидеть пример реестра лекарств в системе. Также доступна возможность просмотра отдельного лекарственного препарата. При этом поиск требуемого Вам лекарственного средства, также очень удобен. Перечень средств выставлен в таблице, которую можно легко сортировать и выводить на экран как Вам заблагорассудится.

Как зарегистрироваться в Честном Знаке: пошаговая инструкция

Регистрация в системе маркировки требует подготовки. Вот что нужно сделать:

1. Оформить усиленную квалифицированную электронную подпись

Это обязательно и для юридических лиц, и для индивидуальных предпринимателей. Получить УКЭП можно через любой аккредитованный удостоверяющий центр. Перечень документов для юрлиц и ИП отличается, но и в том, и в другом случае подпись оформляют на руководителя организации.

• заявление на выпуск УКЭП;
• устав организации;
• свидетельство о постановке на учет;
• свидетельство о государственной регистрации;
• документы, подтверждающие полномочия руководителя;
• паспорт;
• СНИЛС.

• заявление на выпуск УКЭП;
• свидетельство о постановке на учет в налоговом органе;
• свидетельство о государственной регистрации индивидуального предпринимателя;
• паспорт;
• СНИЛС.

Для работы с маркировкой понадобится криптографический плагин. Требования к такому ПО и инструкция по его настройке есть на сайте Честного Знака.

Важно, чтобы браузер и операционная система подходили для работы с маркировкой. Из доступных ОС можно использовать Windows 7 и Mac OS X 10.8, а также их более новые версии

При выборе браузера стоит остановиться на Google Chrome 70, Mozilla Firefox 60, Internet Explorer 11 или Safari 12.

Перед началом работы система сама проверит, все ли установлено и настроено. Если проблем нет, то на экране появится кнопка «Продолжить». Нажмите ее.

Для этого нужно выбрать свой сертификат УКЭП из списка.

Они появятся в открывшемся окне. Обратитесь в техническую поддержку Честного Знака, если найдете ошибку.

6. Ввести контактные данные и отправить заявку на регистрацию в Честном Знаке

Обработка может занять до 24 часов. Ответ от оператора системы маркировки придет на ту электронную почту, которую вы указали в заявке.

Если регистрация подтвердится, в письме будет ссылка на вход в личный кабинет. В открывшемся окне снова выберете УКЭП и нажмите кнопку «Войти».

Не обязательно искать письмо в электронной почте. Статус заявки можно проверить прямо на сайте Честного Знака. Достаточно нажать кнопку «Проверить статус заявки» и указать ее номер в открывшемся окне. Если все подтвердится, вы сможете сразу выбрать УКЭП и войти в личный кабинет.

Краткий анализ Правил маркировки и прослеживаемости табачных изделий

Для начала давайте ознакомимся с основными терминами, которые будут использоваться в работе с маркировкой табачной продукции:

• информационная система маркировки и прослеживаемости товаров ИС МПТ – информационная система, разработанная в целях информационного обеспечения процессов маркировки товаров средствами идентификации и их дальнейшей прослеживаемости в процессе оборота;
• код идентификации товара (уникальный идентификатор товара) – уникальный код для каждой отдельной единицы товара (потребительской и групповой упаковки табачных изделий) комбинация кода товара (GTIN) и индивидуального серийного номера товара;
• код маркировки – это совокупность кода идентификации товара и кода проверки, формируемая Оператором для целей идентификации потребительской и групповой упаковки табачных изделий в соответствии с требованиями, предусмотренными главой 6 настоящих Правил;
• маркированные табачные изделия – табачная продукция, на которую нанесен код маркировки и сведения о нем содержатся в ИС МПТ;
• вывод табачных изделий из оборота – реализация (продажа) маркированных табачных изделий физическому лицу для личного потребления через ККМ с функцией фиксации и (или) передачи данных, изъятие (конфискация), утилизация, порча, уничтожение, безвозвратная утрата, отзыв табачных изделий для собственных нужд, предполагающие прекращение дальнейшего оборота табачных изделий;
• DataMatrix код – двумерный матричный штрихкод, представляющий собой черно-белые элементы или элементы нескольких различных степеней яркости, наносимые в форме квадрата, размещенные в прямоугольной или квадратной группе, предназначен для кодирования текста или данных других типов;
• GTIN (Global Trade Item Number) – глобальный идентификационный номер, присваиваемый группе товаров национальной (региональной) организацией GS1 в соответствии с правилами, установленными стандартами системы GS1, в целях ее однозначной идентификации в мировом экономическом пространстве. Используется в качестве кода товара в ИС МПТ.

В соответствии с утвержденными Правилами маркировки участниками оборота табачных изделий являются юридические лица или индивидуальные предприниматели, осуществляющие ввод в оборот, оборот и (или) вывод из оборота табачных изделий. Простыми словами, это налогоплательщики (АО, ТОО, ИП), которые производят, импортируют и реализуют табачную продукцию.

Маркировка наносится на табачную продукцию производителями и импортерами данных товаров, при этом они обязаны осуществлять регистрацию табачных изделий в ИС МПТ, то есть помимо нанесения кода маркировки производители и импортеры обязаны регистрировать сведения о такой табачной продукции в информационной системе маркировки и прослеживаемости товаров.

Правилами установлены сроки реализации остатков немаркированных табачных изделий — один календарный год с момента ввода обязательной маркировки.

Вывод табачных изделий из оборота осуществляется розничными реализаторами путем сканирования и распознавания средства идентификации на упаковке, техническими средствами, передающими информацию в ККМ, далее введения о коде идентификации включаются в фискальный документ «кассовый чек», и передаются в ОФД. А ОФД в свою очередь в режиме реального времени передает сведения по каждой реализованной товарной единице в ИС МПТ.

Работа в системе маркировки лекарственных средств

Автоматизированная система маркировки лекарственных препаратов регистрирует и отправляет документы, подписанные КЭЦП. Данные штрих-кодов, документы о приемке ЛП передаются и принимаются только в готовом виде из внешних учетных программ.

В 2019 году компания «1С» адаптировала к ЦРПТ версии ПО «Медицина», «Управление аптечной сетью», «1С:Розница Аптека». Программы учитывают маркированную продукцию, поддерживают работу с интерфейсом ИС МДЛП.

Для выгрузки пакета данных информация преобразуется в формат XML. 

Затем необходимо:

• зайти в ЛК;
• выбрать пункт меню «Реестр документов»;
• нажать «Загрузить XML»;
• выбрать сохраненный файл;
• выбрать сертификат КЭЦП для заверения документа;
• нажать на «Подписать и проверить».

После успешного завершения обмена информацией следует обновить страницу. Документ должен изменить статус. Признак успешной регистрации – появление кнопки для скачивания квитанции рядом с названием.

В ИС необходимо регистрировать все действия с медикаментами:

• отбор проб и образцов;
• ввоз продукции в РФ;
• таможенное оформление;
• поступление на склады;
• выдача для оказания медицинской помощи;
• передача на уничтожение;
• переупаковка, перемаркировка, другие операции.

Для работы в системе дистрибьюторы и получатели заключают соглашения об автоматическом обмене информацией. После оформления соглашений участники добавляются в каталоги контрагентов. Данные по каждой организации автоматически подгружаются из общего реестра.

Поставщики передают пакеты документов, знаки маркировки лекарственных средств по лекарственным препаратам. Получатели подтверждают получение или возвращают партии товаров после проверки и регистрации в ИС.

Новости о маркировке лекарств

Представители Российского союза промышленников и предпринимателей (РСПП) направили в октябре обращение премьеру и спикеру ГД РФ. В соответствии с письмом, производители медикаментов не готовы к использованию ИС с начала 2020 года. Основные факторы, мешающие переходу – отсутствие четких алгоритмов обмена данными, рост себестоимости продукции, брак при нанесении идентификационных меток.

Обращение подписали крупные производители, например, корпорация Solopharm — государственный поставщик физраствора. По данным РСПП, менее половины – только 45 % предприятий оснащены необходимым оборудованием.

С другой стороны, ЦВ «Протек» технически готов к переходу, и IT-директор В. Горбунов высказался против переноса дат. Один из основных аргументов – отрасль «устала от ожидания». Руководство ЦВ «Протек» поддерживают компании «Неофарм» и «Акрихин». По мнению представителей этих фармкорпораций, затраты на подготовку при отсрочке становятся неоправданными.

Особенности фиксации контрольных идентификационных знаков

1. Вторичная упаковка. Наносят двухмерный штриховой код DataMatrix ISO ЕСС-200. Первая линия должна содержать международный код маркировки и учета логистических единиц, разработанный GS1. Вторая линия — индивидуальные серийные данные. Третья — номер серии производства ЛП. Четвертая — период срока годности. Пятая — код ТН ВЭД.
2. Третичная упаковка. Фиксируют штриховой код в виде Code 128. В этом случае возможны три модификации структуры кода. Первая для изготовителей и оптовых компаний в форме Serial Shipping Container Code. Вторая только для производителей в виде sGTIN. Третья для компаний, занимающихся оптовым сбытом, с кодом SSCC.

Более подробную информацию о методических рекомендациях по идентификации лекарственных препаратов можно получить на веб-портале Росздравнадзора. Надзорное подразделение утвердило категорию класса качества и точности при нанесении кода. Техоборудование для изготовления фармацевтической продукции должно соответствовать положениям утвержденных российских и международных стандартов.

Особенности маркировки

В МДЛП – мониторинге движения лекарственных препаратов, теперь включены участники всего рынка лекарств.

• Производители обязуются наносить маркировочные коды на упаковке лекарственных препаратов, мониторят движение МДЛП.
• Дистрибьюторы обозначают в мониторинге МДЛП, получение лекарств от производителя, расформирование оптовых упаковок.
• Аптеки обозначают принятие лекарств, способы реализация в МДЛП.
• Медорганизации обозначают принятие лекарственных средств, реализацию регистратором выбытия, все действия, связанные с лекарствами в МДЛП.

Маркировка является значимым элементом для людей. С помощью маркировки покупатели могут лично убедиться в подлинности лекарства. Маркировка лекарств касается всех участников оборота лекарственных средств: производителей, дистрибьюторам, аптекам, медицинским организациям. Организации, где лекарства не продаются, а используются для лечения, обязуются воспользоваться регистратором выбытия (РВ). Регистратором выбытия следует пользоваться, во время выдачи лекарств по льготному рецепту.

Закон об обязательной маркировке лекарственных средств. Штрафы.

Обязательная маркировка лекарств предусматривается законом. За нарушение этого правила предусмотрена административная ответственность, которая в некоторых случаях может перейти в уголовную. Последняя наступает, если из-за реализации розничной сетью немаркированных лекарств нанесен ущерб жизни и здоровью потребителей.

Административная ответственность зависит от типа нарушения, степени вины физического или юридического лица. Статьей 15.12 КоАП РФ предусмотрены меры наказания для:

1. Физических лиц. Это продавцы и управляющие розничных аптечных пунктов. Им за реализацию лекарств 2020 г. выпуска без маркировки грозит штраф от 2 до 4 тыс. руб.
2. Индивидуальных предпринимателей. Им придется платить штраф не только за отсутствие маркировки, но и за неверное содержание кода. Штраф ограничен 5-10 тыс. руб.
3. Юридических лиц. За ошибки в маркировке либо ее отсутствие с организаций взимают штраф от 50 до 100 тыс. руб.

При неоднократном нарушении требований к маркировке предприятие рискует лишиться лицензии на производство, использование либо продажу медикаментов. Получить ее повторно или восстановить в условиях российского рынка невозможно. Поэтому предприниматели, занимающиеся реализацией фальсификата, исчезнут с российского рынка к 2023 году.

График, по которому будет внедряться обязательная маркировка лекарственных препаратов

Предусмотрено несколько периодов времени, которые отведены на такие задачи: приобретение надлежащего оборудования, подключение к системе маркировки и перестройка способа действий при доставке и реализации медицинских препаратов. Все, кто задействован в рынке лекарств, смогут осуществить необходимые приготовления к переходу на такую систему маркировки.

Этапы маркировки:

1. 1 февраля 2017г. – начало внедрения нововведений, которые коснутся фирм, ввозящих лекарства из-за рубежа, производителей в России, и аптек. Центром разработки перспективных технологий (ЦРПТ) сказано, что в системе уже насчитывается 23667 зарегистрировавшихся.
2. 1 июля 2019г. – начало регистрации участвующих в проекте маркировки лекарственных препаратов. Все, кто производят какие-либо действия по изготовлению, доставке или реализации препаратов из перечня высокозатратных нозологий (ВЗН), с этого дня должны присоединиться к системе «Честный знак».
3. 1 октября 2019г. – этап введения запрета на производство лекарств без маркировочного кода, входящих в перечень ВЗН. Лекарства с более ранним сроком изготовления, чем время старта программы, можно будет сбывать.
4. 1 января 2020г. – введение обязательной маркировки всех лекарств. До этой даты все, кто производит, доставляет или реализует лекарства, должны зарегистрироваться в системе и производить любые действия с медикаментами по новым правилам.

Каким образом работает маркировка?

Давайте разберемся, каким образом работает маркировка лекарств, когда и какие схемы используются. Пока что продукция медицинского назначения в список товаров, которые подлежат сегодня обязательной маркировке, не включена. Однако к 2024 в системе мониторинга будет подключена вся потребительская продукция.

Рассмотрим стандартный механизм взаимодействия оператора ЦРПТ и участников рынка на примере лекарств.

Порядок маркировки для компаний-изготовителей

Производители заказывают идентификаторы и получают их при помощи системы управления заказами (сокращенно СУЗ) и регистратора эмиссий (сокращенно РЭ).

РЭ – аппаратно-программное средство, обеспечивающее безопасную передачу штрихкодов производителям от ЦРПТ. Кроме этого, она используется для передачи оператору участником всей актуальной информации, имеющей отношение к промаркированной продукции. Оборудование оператор предоставляет фармкомпаниям безвозмездно. Оно может быть установлено с удаленным доступом в ЦОДе ЦРПТ либо на производстве. Чтобы получить регистратор, следует подать в ЧЗ соответствующую заявку, после чего необходимо заключить договор временного пользования.

Печатать этикетки рекомендуется с помощью термотрансферного принтера либо термопринтера. Для введения в оборот лекарственного средства изготовителю необходимо:

• осуществить генерацию серийных номеров, которые будут указаны на потребительских пачках;
• запросить штрихкоды DataMatrix в ЧЗ через СУЗ;
• зафиксировать факт получения в МДЛП идентификационных знаков;
• осуществить расфасовку во вторичные упаковки лекарственных препаратов;
• выпустить продукцию в оборот, отправить отчет оператору;
• отправить сведения о препарате в сервис «Контроль качества»;
• сообщить оператору о том, что промаркированные товары были введены в оборот.

Для электронного обмена информацией можно использовать следующие способы:

• сделать это через API в автоматическом режиме;
• осуществить самостоятельно при помощи своей учетной записи ЦРПТ.

Медицинские и аптекарские организации

Современной системой маркировки медицинской продукции определяется список операций для конкретных участников рынка:

1. Дистрибьюторы и логистические компании отправляют в ЧЗ информацию относительно полученных ими от поставщика и реализованных аптеке лекарственных средствах.
2. Аптеки осуществляют регистрацию операция, связанных с приемкой ими продукции от поставщиков, через ОФД они отправляют сведения о выбытии лекарств.
3. Медучреждения отправляют отчеты относительно выбытия медикаментов.

Частные клиники, больницы и прочие организации, работающие в сфере здравоохранения, в  ИС МДЛП фиксируют следующие действия:

• приемку лекарственных средств;
• их выбытие на время из оборота;
• перемещение между отделениями и пр.

Чтобы подтвердить факт вывода из оборота штрихкода медицинское учреждение должно использовать специальный регистратор. Этот регистратор выбытия представляет собой терминал, в который встроен цветной дисплей, 2D-сканер, клавиатуру, а также специальный разъем, позволяющий подключать устройство к компьютеру. Каждая современная медицинская организация может бесплатно получить такой регистратор у оператора.

Аптекам регистратор необходим для того, чтобы они могли продавать лекарства со стопроцентной скидкой по льготным рецептам.

В каждом пункте приема и отгрузки лекарств должен иметься имиджевый либо лазерный сканер, предназначенный для обработки DataMatrix. Аптекам также необходимо будет установить обновление прошивки используемой онлайн-кассы, которой теперь нужно будет обладать поддержкой тега «код товара».

Как зарегистрироваться в системе Честный Знак

В России поэтапно вводят систему маркировки. В 2021 году без цифровых кодов нельзя продавать обувь, одежду, постельное белье, табачную продукцию, духи, шины и фотокамеры. Всем, кто работает с маркированными товарами, нужно зарегистрироваться в Честном Знаке. Разберем, как это сделать.

В МоемСкладе доступны все операции с маркировкой. Проводить приемки, продавать товары и оформлять возвраты можно даже на бесплатном тарифе. Он включает учетную систему, рабочее место для одного кассира, мобильные приложения и аналитику.

Система цифровой маркировки Честный Знак охватывает:

В числе пилотных проектов маркировки:

Регистрироваться в Честном Знаке должны не только производители, но и импортеры, дистрибьюторы, оптовики и розничные магазины.